En homa stomaka suko, BPC 157 estas stabila dum pli ol 24 horoj, kaj tiel ĝi havas bonan parolan biohaveblecon (ĉiam donita sole) kaj utilajn efikojn en la tuta gastrointestina vojo.Ĉi tio estas grava distingo de la aliaj normaj peptidoj, kiuj estas funkcie dependaj de la aldono de portanto aŭ estas alie rapide detruitaj en homa stomaka suko. Sekve, stabila BPC 157 estas sugestita kiel peranto de la citoprotekto de Robert, kiu konservas la integrecon de la ogastrointesta mukozo.Ni sugestas, ke la kontribuo de BPC 157 al la citoprotekto de Roberto - tio estas, la kapablo kontraŭagi fundamentajn alkohol-induktitajn gastrajn lezojn, kiujn Roberto nomis citoprotektado - kaj la kapablo kontraŭstari lezojn devenantaj de la rekta vunda kontakto de la venena agento kun la ĉelo. reprezentas la periferian ligon inter la intesto kaj la cerbakso.
Perovic raportis, ke BPC 157 havas konsiderindan terapian efikon apartenantan al la reakiro de ratoj kun mjelo-vundo kun vostoparalizo (1-minuta kunprema vundo de la sakrokaŭdala mjelo [S2-Co1]).Specife, ununura intraperitonea BPC 157-administrado je 10 minutoj post vundo kontraŭbatalas la negativajn efikojn.Kontraste, la mjela vundo kaj vostoparalizo daŭras en netraktitaj ratoj, taksitaj tagoj, semajnoj, monatoj kaj jaro post la vundo.Notinde, BPC 157 mildigas la ofte kaŭzitan damaĝon.Tiel, BPC 157-terapio rezultigas evidentan funkcian, mikroskopan kaj elektrofiziologian reakiron.
Notinde, ĉe ratoj kun mjelo vundo, ekzistas permanenta refluo.Post kiam BPC 157 estas administrita 10 minutojn post-kunprema vundo, estas kontinua protekto kaj neniuj spontaneaj mjelaj vundoj reaperas perturboj. Ĉiuj mjelaj vundoj tuj provokas hemoragion, kun posta morto de neŭronoj kaj oligodendrocitoj.
Tial, estas penseble ke frua hemostazo povas esti utila kaj ebligi funkcian reakiron post mjelokontuzo en ratoj.Tamen, la efiko praktikita de BPC 157 verŝajne diferencas de la simpla hemostatika efiko kiu mildigus mjelan vundon, ĉar BPC 157 ankaŭ rimarkeble plibonigas trombocitfunkcion en ratoj sen tuŝi koagulajn faktorojn.Dum resaniĝo de mjela vundo, BPC 157 ankaŭ rekte protektas la endotelion, mildigas periferiajn vaskulajn okluzivajn tumultojn, rapide aktivigas alternativajn pretervojojn kaj kontraŭbatalas vejnajn okluzivajn sindromojn.Tiel, supozante, ke ekzistas granda vejna kontribuo al la mjelo kunpremo, estas imageble, ke la restarigita sangofluo perita de BPC 157 sendube povas kontribui al la rapida reakiro.Krome, konsiderante ke BPC 157 antaŭenigas permanentan reperfuzon post mjelo-kunpremado, oni devas rimarki, ke kiam BPC 157 estas donita dum reperfuzo, ĝi kontraŭstaras baton induktitan per duflanka krampo de la komunaj karotidaj arterioj.BPC 157 solvas neŭronan difekton kaj malhelpas memorajn, lokomotorojn kaj kunordigajn deficitojn.BPC 157 ŝajne praktikas ĉi tiujn efikojn ŝanĝante geneksprimon en la hipokampo.
En konkludo, BPC 157 praktikas utilajn efikojn sur bato, skizofrenio kaj mjelo-vundo.
Esploristoj konstante pruvis, ke BPC 157 praktikas multajn utilajn efikojn tra la korpo.Ne ekzistas kialo por indiki, ke la avantaĝoj de BPC 157 estas limigitaj de la valideco de la uzataj modeloj kaj/aŭ metodikaj limigoj.Efektive, ni povas argumenti, ke la efikeco, facila aplikebleco, sekura klinika profilo kaj mekanismo de BPC 157 reprezentas alternativan, verŝajne sukcesan, estontan terapian direkton por neŭrologiaj kondiĉoj.Tial, kromaj studoj estas necesaj por klarigi kiel ebla BPC 157 terapio specife traktus mekanismon de ago kiu implikas multoblajn subĉelajn ejojn en la CNS.La influo sur la funkcio de la plej multaj, se ne ĉiuj, neŭronaj sistemoj sur la molekula, ĉela, kaj ĉiea niveloj devus esti esplorita.Iu viscera ripeta relajso de la CNS aŭ ĉirkaŭventriklaj organoj, unu el la malmultaj regionoj en la cerbo sen la sango-cerba baro, estas konata vojo per kiu ĉiee administrita peptido povas peni centran efikon.Tiel, ĝi devas agi ene de la intest-cerba akso, sendepende de ĉu tiu ago estas rekta aŭ nerekta.
