nybanner

Produktoj

API-Drog Peptide Ziconotide/OMEGA-CGTX MVII A N-tipa kalcia kanalblokilo

Mallonga priskribo:

Zikonotido estas artefarita sintezo de hidrofila polipeptido ω-MVIIA en la venena peptido de Pacifika fiŝmanĝanta heliko-kokida koro heliko, kaj ĝi estas la unua nova ne-opioida medikamento-analgésiko uzata en kliniko.Ziconotide povas esti uzata kiel ne-opioida analgeza medikamento por intrateka administrado.


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Pri Ĉi tiu Ero

Ĝi taŭgas por intrateka injekto kaj aliaj kuracaj metodoj (kiel ĉieaj analgezikoj, helpa terapio aŭ ingo) Ziconotide estas potenca, selektema kaj reigebla N-tipa tensio-sentema kalcia kanalblokilo, kiu estas efika por obstina doloro, kaj ne produktas drogrezisto post longdaŭra administrado, kaj ĝi ne kaŭzas fizikan kaj mensan dependecon, nek kaŭzas vivdanĝeran spiran depresion pro superdozo.La rekomendita ĉiutaga dozo estas malpli, kun bona kuraca efiko, alta sekureco, malpli adversaj reagoj, neniu drogrezisto kaj toksomanio.Ĉi tiu produkto havas grandegan merkatan perspektivon kiel doloro.

Produkto Dispaly

IMG_20200609_154048
IMG_20200609_155449
IMG_20200609_161417

Kial Elekti Nin

Laŭ nekompleta statistiko, la efiko de doloro en la mondo nuntempe estas ĉirkaŭ 35% ~ 45%, kaj la efiko de doloro en maljunuloj estas relative alta, ĉirkaŭ 75% ~ 90%.Usona enketo montras, ke la incidenco de migreno pliiĝis de 23,6 milionoj en 1989 ĝis 28 milionoj en 2001. En la esploro de kronika doloro en ses urboj de Ĉinio, oni konstatas, ke la efiko de kronika doloro ĉe plenkreskuloj estas 40%, kaj la indico de kuracado estas 35%;La incidenco de kronika doloro en maljunuloj estas 65% ~ 80%, kaj la indico de vizito al kuracisto estas 85%.En la lastaj jaroj, la medicinaj elspezoj por doloro-malpeziĝo pliiĝas jaron post jaro.
De 2013 ĝis julio 2015, la Doloro-Esplorcentro en Usono kaj pluraj medicinaj institucioj faris longperspektivan, multcentran kaj observan studon pri intrateka injekto de zikotido en 93 plenkreskaj blankaj pacientoj kun severa kronika doloro.La doloro-cifereca poentaro-skalo kaj la totala sensa poentaro de pacientoj kun intrateka injekto de ziconotido kaj sen injekto de ziconotido estis komparitaj. Inter ili, 51 pacientoj uzis intratekan injekton de ziconotido, dum 42 pacientoj ne faris.La bazliniaj doloro-poentoj estis 7.4 kaj 7.9, respektive.La rekomendita dozo de intrateka injekto de ziconotido estis 0,5-2,4 mcg/tage, kiu estis ĝustigita laŭ la doloro-respondo kaj kromefikoj de la paciento.La meza komenca dozo estis 1.6 mcg/tago, 3.0 mcg/tage post 6 monatoj kaj 2.5 mcg/tage post 9 monatoj.Je 12 monatoj, ĝi estis 1.9 mcg / tago, kaj post 6 monatoj, la malkreska indico estis 29.4%, la kontrasta pliigo estis 6.4%, kaj la pliboniga indico de totala sensa poentaro estis 69.2% kaj 35.7% respektive.Post 12 monatoj, la malkreska indico estis 34.4% kaj 3.4% respektive, kaj la pliboniga indico de totala sensa poentaro estis 85.7% kaj 71.4% respektive.La plej altaj kromefikoj estis naŭzo (19.6% kaj 7.1%), halucino (9.8% kaj 11.9%) kaj kapturno (13.7% kaj 7.1%).La rezultoj de ĉi tiu studo denove konfirmis la efikecon kaj sekurecon de ziconotido rekomendita kiel unualinia intrateka injekto.

La prepara studo pri zikotido povas esti spurita reen al la 1980-aj jaroj, kiam la ebla terapia apliko de rigidaj kaj protein-similaj peptidoj en konusveneno estis esplorita por la unuan fojon.Tiuj konotoksinoj estas malgrandaj peptidoj riĉaj je disulfidaj ligoj, kutime 10-40 restaĵoj en longo, por celi diversajn jonkanalojn, GPCR kaj transportilproteinojn efike kaj selekteme.Zikonotido estas 25-peptido derivita de Conus magus, kiu enhavas tri disulfidobligaciojn, kaj ĝia mallonga β-faldo estas space aranĝita en unikan tridimensian strukturon, kio permesas al ĝi selekteme malhelpi CaV2.2-kanalojn.


  • Antaŭa:
  • Sekva: